כל מה שרצית לדעת על תסמונת פרקינסון פלוס:
תסמונת פרקינסון פלוס (באנגלית: Parkinson plus syndrome)- היא קבוצה של מחלות נוירו-דגנרטיביות המתאפיינות בקליניקה של מחלת פרקינסון (כגון- רעד, ריגידיות, ברדיקינזיה, חוסר יציבות תנוחתית) עם מאפיינים נוספים המפרידים בין התסמונת לבין פרקינסון אידיופתי פשוט.
חלק מהמחקרים מחשיבים את מחלת האלצהיימר כחלק מקבוצה זו.
תסמונות אלו, הנקראות גם בשם מחלת פרקינסון א-טיפית, הן לעתים קשות לאבחנה מבדלת לעומת מחלת פרקינסון עצמה או זו מזו.
הן כוללות מחלות כגון:
1) (Multiple System Atrophy (MSA: מאופיינת בין היתר במצבים של כשל של המערכת האוטונומית, תסמונת שנקראה בעבר Shy dragger syndrome: תסמונת זו מאופיינת במאפיינים פרקינסוניים, אי ספיקה של המערכת האוטונומית המובילה לתת לחץ דם בעמידה, חוסר הזעה, בעיות בתפקוד השליטה על הסוגרים, אימפוטנציה וכן הלאה, כאשר ב- MRI ניתן להבחין בכך שגרעין הפוטמן במוח הוא היפודנסי.
2) (Progressive Supranuclear Palsy (PSP: זוהי מחלה אידיופתית הפוגעת בחומר האפור במוח באזורים סאב-קורטיקליים.
מחלה זו מאופיינת בברדיקינזיה וריגידיות, אולם המאפיינים העיקריים הם חוסר יציבות בעמידה ונפילות, חוסר שליטה על תנועות וולונטריות של העיניים כגון שליטה על מבט וורטיקלי, דמנציה פרונטו-טמפורלית, דיסארתריה, דיסטוניה ו- pseudobulbar palsy.
גברים נפגעים פי 2 יותר מאשר נשים, והמחלה מתחילה בין גיל 45 לגיל 75, ולרוב המוות מתרחש בתוך 2-12 שנים.
3) (Corticobasal Degeneration (CBD
4) מחלת פיק (סוג של דמנציה)
5) (Olivopontocerebellar Aatrophy (OPCA: מחלה זו מאופיינת באטקסיה ו- דיסארתריה ויכולה להתפתח כמחלה תורשתית או כווריאנט של MSA.